La tossina di tipo A letibotulinum ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio per il mercato italiano nell’aprile del 2022. Da settembre dello stesso anno è iniziata la commercializzazione effettiva del prodotto, divenendo così una delle quattro possibilità di scelta per i medici. Il relatore riferisce la sua esperienza personale di oltre un anno di utilizzo riportando i dati raccolti non solo sull’indicazione autorizzata, ovvero la glabella, ma anche di altri distretti. Durante la relazione verranno riportati alcuni dati sulle caratteristiche del prodotto, sugli studi d’efficacia e sicurezza e i risultati conseguiti anche in altri distretti, valorizzati da un’analisi iconografica e di imaging strumentale. Proprio da quest’ultima analisi viene evidenziata l’efficacia e il tipo di neuromodulazione di questo farmaco che, in linea con il trend internazionale, mira a contrastare l’ipertono, mantenendo la naturalezza del risultato. Proprio partendo dal nuovo concetto di neuromodulazione versus chemiodenervazione si possono valutare i pro e contro della tossina di tipo A Letibotulinum. L’autore condividerà infine la sua esperienza clinica indicando i dosaggi utilizzati e le risposte in diverse tipologie di pazienti.