INDUSTRY
SESSION
Sessione dedicata agli operatori delle aziende
del settore Medicina Estetica.
Interverranno i rappresentanti degli operatori
e le istituzioni del settore
INTERVENTI -
Introduzione e moderazione della sessione a cura Ufficio Legale Agorà
Claudio Plebani, Martina Bianco
Come presentare un'indagine clinica per iniziare il processo di certificazione di un dispositivo medico: dalla validazione all'autorizzare.
Ing. Michela Maggi - Ministero della Salute - Ufficio 6 "Sperimentazioni ed indagini cliniche"
La certificazione CE dei prodotti con finalità estetica come dispositivi medici ai sensi del Reg Ue 2017/745
Ing. Alessandra Basilisco - Ministero della salute - Ufficio 3 "Dispositivi medici e dispositivi medici impiantabili attivi"
Interviene Fernanda Gellona -
Direttore Generale Confindustria Dispositivi Medici
Risposta ai quesiti e discussione
con le aziende di settore presenti